Сильные люди, сумевшие преодолеть себя и свой недуг
В жизни этим людям пришлось непросто, но они не сломались, когда судьба обошлась с ними жестоко, и не стали отчаиваться, доказав всем, что нет ничего невозможного.Дастин Картер (Dustin Carter) подвергся ампутации рук и ног, будучи еще ребенком, в 5-летнем возрасте, из-за редкого заболевания крови.
В восьмом классе он вступил в школьную команду по вольной борьбе, хотя никто не ожидал, что ему удастся чего-либо достичь в этой области.
И действительно, в течение долгого времени у него ничего не получалось. Но трудолюбие и ежедневные тренировки принесли свои результаты в старших классах.
Не так давно Картер представил свою школу Hillsboro на первенстве по борьбе в Огайо.
Ему присудили одно из первых мест среди 16 участников в его весовой категории.
А имя этого мужественного молодого человека фигурирует среди имен лучших борцов Америки.
Примечательно, что Дастин борется с абсолютно здоровыми людьми и выигрывает у них в честной схватке.
«Я борюсь, как все, хожу в школу, могу жить один. Я могу делать все, что могут делать другие. И мне не нравится, когда люди меня жалеют», — рассказывает 50-килограммовый рестлер.
Аарон Фотерингем (Aaron Fotheringham) прикован к инвалидному креслу из-за врожденной болезни позвоночника.
Сам 19-летний юноша отказывается называть себя инвалидом и серьёзно занимается экстремальными видами спорта.
Все детство Аарон, являющийся на данный момент одним из самых вдохновляющих спортсменов во всей индустрии экстрим-спорта, проводил в парке для скейтбордеров в родном Лас-Вегасе.
«Я учился всем тем же приемам и трюкам, что и мои друзья, но на коляске, — рассказывает он, — Со временем я полюбил свою коляску, потому что с ней я, как будто, все время со скейтом».
Простое сальто в инвалидном кресле Аарон выполнил еще в 2006 году, когда ему было 14 лет. С тех пор он пытался превзойти свой рекорд.
«Я пытался очень много раз, но все время падал — на голову, на шею, на спину и плечи. Каждое падение было достаточно болезненным. Я покрыт синяками, повредил запястье, но мне на самом деле плевать».
После нескольких месяцев практики и ряда неудачных попыток, которые регулярно заканчивались болезненными падениями и привели к поломке не одной инвалидной коляски, 26 августа 2010 года Аарон установил новый мировой рекорд.
Он стал первым в истории колясочником, выполнившим на трамплине двойное сальто назад.
«Я так счастлив, что наконец сделал это», — поделился молодой человек, известный в кругах экстремалов под именем Wheelz («Колеса»).
Мать Аарона, 51-летняя миссис Фотерингем, признается, что переживает за сына: «Я очень горжусь им, но мне трудно смотреть на то, как он падает».
Эйми Маллинз (Aimee Mullins) потеряла обе ноги ниже колена в возрасте 6 месяцев из-за врожденой патологии малой берцовой кости.
Несмотря на это, за плечами обаятельной девушки — успешная карьера спортсменки, модели и актрисы.
Она была одной из лучших пловчих в университетской команде, а также участвовала в Паралимпийских играх в Атланте на пару со знаменитым легкоатлетом-ампутантом Оскаром Писториусом.
Помимо спортивных достижений, в багаже Эйми есть и участие в дизайнерских показах Александра МакКуина, и совместные работы с Мэтью Барни, одним из самых известных художников современности.
По версии известного американского журнала People, 35-летняя Эйми Маллинз входит в число 50 красивейших людей мира.
Также девушка снялась в ряде кинофильмов. Среди них: «Кремастер 3» (2002), «Башни-близнецы» (2006) и другие.
Сейчас она работает в Пентагоне и продолжает заниматься модельным бизнесом.
Кроме того, Эйми выступает в качестве оратора-мотиватора на встречах и симпозиумах организаций людей с врождёнными и приобретёнными физическими недостатками.
В гардеробе этой сильной девушки — более десятка сменных протезов. Например, из углеродного волокна — для бега.
Для выхода в свет — почти, как настоящие, силиконовые ножки с венами, прожилками и даже волосяными фолликулами.
С помощью протезов Эйми может изменять свой рост от 173 см до 185 см.
Сама Эйми отмечает с улыбкой: «У Памелы Андерсон в теле больше протезов, чем у меня. Но инвалидом ее никто не называет».
Продолжение следует…
katoga.livejournal.com
8 жизненных историй о людях, которые победили судьбу
Беда не стучит в двери – она врывается в жизнь без спроса, не объясняя, за что и почему. Она сбивает с ног, лишает способности думать и чувствовать. Чтобы справиться с фатальными изменениями, нельзя сдаваться, нужно запастись мужеством и безграничной силой духа. К сожалению, многие попав в трагическую ситуацию опускают руки и погружаются в беспросветную депрессию, так и не найдя силы принять новую реальность.Может быть, им помогут примеры людей, которые смогли поспорить с судьбой и выйти из этой схватки победителем.
Ник Вуйчич
Крошка Ник родился в семье пастора и медсестры. Он пришел в наш мир без рук и ног и много раз спрашивал родителей, какая у него цель в жизни. По словам Ника Вуйчича, победить судьбу и поверить в себя ему помогли безграничная любовь родителей, вера и чувство юмора. По мере своего взросления Ник обретал полезные навыки, научился самостоятельно чистить зубы, плавать, печатать на клавиатуре и многое другое. Сегодня он живет полной жизнью, имеет семью и двоих детей.
Но его главной целью стала возможность помогать людям обрести силу духа и поверить в свои силы. Ник Вуйчич пробуждает в людях оптимизм и вселяет в них надежду. Для этого он ездит по всему миру с рассказами о своей жизни, читает лекции, выступает перед различными аудиториями. Когда самые отважные сорванцы спрашивают у Ника, почему у него нет рук и ног, он всегда доверительно говорит: «О! Во всем виноваты сигареты».
Ксения Безуглова
У этой очень красивой и невероятно жизнерадостной женщины жизнь расписана по минутам на 2 месяца вперед. Она любимая жена, мать двух дочек и активный общественный деятель. Ксения ездит по всей стране с мотивационными лекциями и ведет мастер-классы по макияжу. А еще она – парализованный инвалид, до конца своих дней прикованный к инвалидной коляске.
В 2008 году Ксения в результате автомобильной аварии получила сильную травму позвоночника, лишившую ее возможности ходить. Во время трагедии она была беременна и, по ее словам, любовь к мужу и крохотному существу в ее животе помогли ей пережить последствия аварии и обрести себя «новую», ведь старая жизнь ушла безвозвратно.
Ксения Безуглова советует людям, оказавшимся в непростых ситуациях, с головой погрузиться в работу, не оставляя ни одной свободной минуты на то, чтобы ныть и жалеть себя. Сама Ксения стала рупором инвалидов-колясочников, лоббирует вопросы материнства, в 2012 стала «Мисс Мира» среди инвалидов.
Сильвестр Сталлоне
Кто сказал, что в этой жизни выигрывают только те, кто имеет идеальные возможности? У талантливого актера и любимца женщин Сильвестра Сталлоне частично парализованы лицо и язык.
Это последствия родовой травмы и он всегда о них знал. Но это не помешало ему мечтать о карьере актера и всеми силами добиваться исполнения своей мечты. Да и хорошими актерами становятся не идеальные красавчики, а те, кто умеет играть.
Евгений Смирнов
Каждому влюбленному в свое дело человеку ситуация, когда он лишается возможности им заниматься – катастрофа. Это и случилось в жизни профессионального танцора Евгения Смирнова, когда он в результате аварии лишился ноги.
Но Евгений не стал сдаваться и решил продолжить танцевать! Для этого ему понадобилось заново проштудировать все движения брейк-данса, научиться по-новому двигаться и держать баланс.
Сегодня он, как и раньше, выступает на сцене с потрясающе красивыми номерами, демонстрируя целеустремленность и силу воли.
Мэйделин Стюарт
Малышка Мэйделин родилась в Австралии с синдромом Дауна и как только немного повзрослела, твердо заявила, что хочет быть моделью. Кто бы мог подумать, что она своего добьется! Сегодня она рекламирует сумочки, спортивную одежду, свадебные платья и участвовала в качестве манекенщицы на Неделе Моды. По словам мамы Мэйделин ее дочь смогла добиться своего, потому что она любила себя, верила в себя и не видела препятствий для осуществления своей мечты.
Дорога Мэйделин в мир моды и красоты была нелегкой и заняла время, ей пришлось серьезно заняться фитнесом и похудеть на 20 кг. Зато сейчас эта рыжая и улыбчивая девчонка ходит по подиуму и снимается для глянца, регулярно участвует в показах и фото сессиях. Стартовой площадкой для Мэйделин стал Instagram, принесший девушке известность и привлекший к ней внимание модельных агентств. Но ничего этого бы не случилось без неудержимого желания Мэйделин Стюарт осуществить свою заветную мечту.
Андреа Бочелли
Слепота закрывает от человека зрительный мир, делает недоступными для него цвета и образы. Но отсутствие зрения максимально подстегивает развитие слуха и осязания, делает человека тоньше и ранимее, открывает его сердце для чувств.
Возможно, благодаря своему недостатку итальянский певец Бочелли смог найти путь к сердцу каждого слушателя, наполнить свои песни смыслом и позитивом. Андреа Бочелли доволен своей жизнью, много выступает, женат и воспитывает четверых детей.
Шанталь Браун-Янг
Тело и лицо этой темнокожей женщины безупречны, но красота столь необычна, что завораживает и не позволяет отвести взгляд. Имея великолепную фигуру и красивое лицо, Шанталь мечтала стать моделью и однажды набралась решимости сделать недостатки кожи своим преимуществом. Ну что же, мир моды уже перестал жить по строгим стандартам и был готов ее принять.
Сегодня Шанталь — это известная фотомодель, которая, помимо съемок в глянце, выступает с лекциями перед школьниками и объединяет людей, страдающих этим кожным заболеванием.
Олеся Владыкина
Олеся всегда любила спорт и профессионально занималась плаванием, достигнув уровня мастера спорта. Отдыхая с подругой в Тайланде, они попали в аварию. Подруга погибла, а Олесе ампутировали левую руку. Такая трагедия способна поставить крест не только на спортивной карьере, но и на всей жизни. Но не в этот раз!
Как только Олеся окрепла после операции, она возобновила занятия плаванием. Благодаря хорошим результатам она попала в параолимпийскую сборную РФ и выиграла 2 золотые медали. В повседневной жизни Олеся предпочитает обходиться без протеза, все выполняет правой рукой и нисколько по этому поводу не смущается.
Это истории о простых людях, таких же, как мы с вами. Несмотря на то, что жизнь и проблемы у всех героев разные, их объединяет одно общее качество – вера в себя и страстное желание добиться поставленной цели, которые помогают преодолевать все преграды.Оказавшись в сложной ситуации, не позволяйте страху парализовать вас, смотрите на препятствия не как на проблему, а как на возможность к росту, а неудачи используйте как опыт. Пусть вера в свои силы станет фундаментом вашего грядущего успеха.
*при копировании материала ссылка на источник www.mirpozitiva.ru обязательна
mirpozitiva.ru
10 историй о людях, чудом победивших смертельные заболевания
Встречаются случаи, когда даже ослабленный организм стариков или детей, находящихся в утробе матери, находил силы для того, чтобы упорно сопротивляться смертельным вирусам. К вашему вниманию – 10 историй о людях, сумевших отвоевать у опаснейших болезней своё право на жизнь.
Кали Хардиг — первичный амёбный менингоэнцефалит
Кали Хардиг выжила лишь чудом, ведь паразиты уже было начали пожирать её мозг
Купаясь в озере, двенадцатилетняя Кали Хардиг из штата Арканзас подхватила редкий вид паразитов, называемый неглерия фоулера. Они проникают в головной мозг через нос, после чего начинают медленно его пожирать. Когда у Кали резко поднялась температура, мать отвезла её в местную детскую больницу.
Медики ошарашили мать новостью, что её дочь больна первичным амёбным менингоэнцефалитом – страшным заболеванием, выживаемость при котором составляет менее 1%. Кроме этого, Кали Хардиг была худшей зарегистрированной больной с подобной инфекцией. Девочка не могла самостоятельно дышать, поэтому была подключена к аппарату искусственной вентиляции лёгких. Ей давали те же антигрибковые препараты, которые применялись для лечения двух других людей, чудом сумевших выжить при этом заболевании.
Стоит отметить, что инфекция Кали была очень редкой – настолько, что большинство медиков ни разу с ней не сталкивались за всё время работы. Информации о методах её лечения также не было. Поэтому команда, лечившая Кали, решила попробовать экспериментальный способ.
Врачи снизили температуру тела и использовали метод, применяемый к пациентам с тяжёлыми черепно-мозговыми травмами, чтобы остановить распространение повреждений в другие области мозга. Кали также начала получать экспериментальный препарат милтефозин, который был создан для борьбы со злокачественными опухолями молочных желез, но успевший доказать способность справляться с микробами. Причём этот медикамент на тот момент ещё не был одобрен Министерством здравоохранения США. Через несколько дней, взяв анализы, врачи выяснили, что все паразиты уже были уничтожены.
Это интересно: В медицинских кругах до сих пор нет единого мнения по поводу того, что именно спасло Кали Хардиг. Дело в том, что милтефозин, антигрибковые препараты и регулирование давления мозга не смогли спасти мальчика, через несколько месяцев попавшего в больницу с той же инфекцией, что и у Кали. Учитывая масштабы поражения мозга, девочка также должна была погибнуть, но после 22 дней, проведённых в отделении интенсивной терапии, её выписали домой абсолютно здоровой.
Кэйт Мак-Гир – анти-Ro/La
Врачи сумели спасти сердце Кэйт Мак-Гир
Кэйт даже не знает, что могла вообще не родиться. Её мать была на пятом месяце беременности, когда врачи заметили: жизнь ребёнка находится под угрозой. Сердце Кэйт билось почти в три раза реже, чем нужно. Это был признак редкого заболевания, называющегося анти-Ro/La. При нём в крови матери вырабатываются антитела, которые приводят к повреждению сердца находящегося в утробе ребёнка, из-за чего он умирает.
В случае диагностики этого заболевания врачи обычно вызывают преждевременные роды и пытаются лечить детей после рождения. Но проделать подобный трюк с Кэйт было невозможно. Малышка была уже очень больна, а срок беременности был слишком малым для того, чтобы оставить ей хоть какие-то шансы на выживание. Врачи узнали, что раньше в США было зафиксировано 5 случаев выживания детей, находившихся в подобной ситуации. Их беременным матерям назначали курс лечения кортикостероидами. Они помогали организмам младенцев бороться с опасными для них антителами.
К моменту завершения беременности госпожа Мак-Гир получила почти 80 инъекций стероидов. Её дочери сразу после рождения установили кардиостимулятор, и она выжила, став первым ребёнком в Шотландии, победившим заболевание анти-Ro/La!
Патрик Абрам-младший – синдром Лемьера
Синдром Лемьера — страшное заболевание, поражающее все органы
Весной 2010 года отец и сын (имена обоих – Патрик Абрам) работали в саду, когда молодой человек пожаловался на сильную боль в горле. Но отец заметил, что этот симптом был не единственным. Челюсть Патрика, а также его левая нога сильно опухли, глаза пожелтели. Патрик Абрам-старший отправил сына в больницу, где врачи диагностировали у него редкое смертельное заболевание – синдром Лемьера.
Это интересно: Синдром Лемьера – по сути, самая смертоносная ангина из всех известных специалистам. При этом заболевании возле миндалин образуется воспалённый и кишащий микробами сгусток крови. Совсем рядом находится яремная вена. Если вовремя не оказать медицинскую помощь, сгусток разорвётся, а бактерии проникнут в организм. В большинстве случаев все органы, в том числе и головной мозг, поражаются бактериями в считанные часы.
23-летнему Патрику Абраму-младшему врачам пришлось вскрыть череп, чтобы таким путём облегчить спровоцированное инфекцией давление на головной мозг. Парень провёл в реанимации целый месяц. После этого ему ещё 3 месяца кололи внутривенно антибиотики. Патрику удалось выиграть борьбу за жизнь у заболевания, часто атакующего молодых и здоровых людей.
Эрик Маджюсяк — гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз и болезнь Стилла
В крови Эрика содержалось слишком много белых кровяных клеток, повреждающих внутренние органы
28-летний американец Эрик Маджюсяк жил яркой и полноценной жизнью. Он занимался спортом, любил охотиться, служил в инженерных войсках и быстро продвигался по карьерной лестнице. Всё было просто прекрасно, но в один день Эрик почувствовал сильную боль в суставах. Через 2 часа его госпитализировали. К концу дня он уже не мог ходить. На протяжении двух следующих месяцев Маджюсяк даже не знал, какое заболевание его подкосило. Сначала его полностью парализовало, а потом Эрик впал в кому. Он не мог самостоятельно дышать, поэтому был подключён к машине экстракорпоральной мембранной оксигенации. Именно этот аппарат спас Маджюсяка от смерти и позволил ему вылечиться без пересадки лёгких.
Врачи диагностировали гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Организм больных этим заболеванием людей убивает собственная иммунная система, производящая чрезмерное количество агрессивных белых клеток крови, разрушающих другие клетки. Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз приводит к развитию опухолей и повреждению внутренних органов.
Но и это было ещё не всё! Медики обнаружили у Эрика ещё и болезнь Стилла – редкую, особо тяжёлую и болезненную форму артрита. Врачи были уверены, что она развилась на фоне гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза.
Но Маджюсяк сумел победить оба опаснейших заболевания, несмотря на то, что врачи оценивали его шансы на выживание всего в 2%. На протяжении четырёх месяцев его пичкали стероидами, подвергали химиотерапии и проводили диализ лёгких. В начале мая 2012 года Эрика выписали из больницы. Ему пришлось заново учиться всему: не только ходить и разговаривать, но даже дышать. На это ушло три месяца. В конце августа Эрик Маджусяк вернулся на любимую работу.
К сожалению, на данный момент способов полностью вылечить человека от гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза попросту не существует. То есть, Маджюсяк продолжает жить, испытывая сильную боль. Врачи говорили, что если ему удастся продержаться хотя бы 2 года, то он станет одним из самых «долгоживущих» людей с данным заболеванием. Сейчас прошло уже больше трёх лет.
73-летняя женщина из ЮАР — фасцилёз
На листьях кресс-салата, одуванчика и мяты могут присутствовать опасные паразиты — печёночные двуустки
Очень редко встречающееся в ЮАР заболевание, фасцилёз, в 2014 году поразило одновременно двух женщин. В последний раз до этого случая фасцилёз был зафиксирован в ЮАР в 1964 году. Всего же в стране за всю историю наблюдений им заболели лишь 5 человек, включая двух новых жертв. Это ужасно, но у людей, подхвативших фасцилёз, печень начинает попросту гнить.
Две женщины, одна из которых работала поваром, а другая была обычной пенсионеркой, 18 ноября съели загрязнённый кресс-салат, купленный в местном киоске. В салате присутствовал опасный паразит – печёночная двуустка. Попадая в организм человека, он путешествует по кровотоку и оседает в печени. Этого паразита находят на кресс-салате, на цветах и листьях одуванчика, на листьях мяты. Причём обычным ополаскиванием под проточной водой удалить его невозможно.
Учитывая, что эта болезнь не встречалась целое поколение, врачам пришлось провести множество анализов и тестов, пока они смогли определить проблему: паразитарное поражение. Нужного лекарства, триклабендазола, в стране не было вообще. Его необходимо было импортировать непосредственно со склада Всемирной организации здравоохранения в городе Нью-Йорк (США). 73-летняя женщина выздоровела, но более молодая пациентка не дождалась лекарства и скончалась через полтора месяца после установления диагноза.
Это интересно: Клинически фасцилёз человека не считается смертельным заболеванием, ведь он поддаётся лечению. Тем не менее, эта инфекция остаётся невероятно опасной для людей (а ещё – для крупного рогатого скота), ведь при отсутствии своевременной диагностики может уничтожить даже совершенно здоровую печень.
Кен Эстеп – «болезнь легионеров»
«Болезнь легионеров» — очень агрессивная форма пневмонии
Житель штата Техас Кен Эстеп почти никогда не болел. Но однажды он отправился со своей семьёй в дальнюю поездку, во время которой подумал, что подхватил грипп. Ощущая слабость и усталость, Эстеп наведался в клинику. К его удивлению, врачи сказали, что типичных проявлений гриппа у него нет.
Через несколько дней Кен начал испытывать серьёзные проблемы с дыханием. Тогда он отправился в другую больницу, где его сразу же положили в отделение неотложной помощи. Состояние мужчины ухудшалось каждый час. В итоге медики диагностировали у него легионеллёз (другое название – «болезнь легионеров»).
Это интересно: «Болезнь легионеров» – самая агрессивная форма пневмонии, которая без своевременного лечения часто приводит к смертельному исходу. В 1976 году от неё скончались 29 человек, участвовавших в заседании Конвенции Американского легиона. Тогда она и получила своё название.
И правое, и левое лёгкое Кена были поражены. Мужчина впал в кому, врачи подключили его к аппарату искусственной вентиляции лёгких. Специалисты предполагали, что выйти из больницы живым Эстепу не удастся. Но через неделю Кен проснулся, а ещё через 3 дня решил уйти домой. Он испытывал некоторую дезориентацию, поэтому вскоре пришлось ещё раз посетить больницу. Проведя необходимые анализы, врачи сказали Кену, что он до конца жизни должен будет ежедневно использовать кислородную маску. Но он наплевал на этот совет и больше не посещал больницу. К удивлению специалистов, сегодня Кен чувствует себя прекрасно.
Врачам так и не удалось выяснить, где Эстеп подхватил опасный вирус. Дело в том, что он часто путешествовал и жил в гостиницах. Патогенные бактерии могли присутствовать в каждом бассейне, гидромассажной ванне, душевой кабинке и даже на фильтре кондиционера.
Эбигейл Бьютлер – синдром Поттера
Эбигейл Бьютлер сумела родиться и выжить с синдромом Поттера
Когда Эбигейл Бьютлер ещё находилась в утробе матери, врачи выявили у неё смертельное заболевание – синдром Поттера.
Это означало, что у пятимесячного плода отсутствовали почки. Но эта проблема вызывает ещё одну, не менее серьёзную. Если у плода нет почек, значит, он не производит мочу, следовательно, вокруг ребёнка отсутствует амниотическая жидкость. А без неё не развиваются лёгкие.Родители Эбигейл были готовы пойти на любой риск, лишь бы спасти свою будущую дочь. Врачи предложили единственный вариант – попробовать экспериментальное лечение. В клинике Джона Хопкинса (Балтимор) матери Эбигейл, Хайме, каждую неделю вводили соляной раствор прямо в матку. Тем самым медики пытались дать зародышу необходимую для развития его лёгких жидкость.
Через пять недель у Хаймы начались схватки. Врачи 4 дня пытались отсрочить роды, но их усилия не увенчались успехом. Когда Эбигейл родилась, она, к удивлению медиков, громко кричала, как и любой нормальный ребёнок, тем самым доказывая, что с её лёгкими всё хорошо.
Это интересно: Экспериментальное лечение сделало Эбигейл Бьютлер первым ребёнком, который победил синдром Поттера. Тем не менее, она в настоящее время нуждается в постоянном диализе по причине отсутствия почек. Но это – не такой уж и плохой исход, учитывая, что Эбигейл вообще практически не имела шансов выжить. Тем более, когда девочка немного подрастёт, ей пересадят донорскую почку.
Моника – некротический фасциит
Чтобы спасти Монику от некротического фасциита, врачи провели около 40 операций
Ужасные испытания Моники (фамилия, к сожалению, неизвестна) начались с лихорадки, проявившейся сразу после родов. Женщина благополучно родила дочь с помощью кесарева сечения, но буквально через час почувствовала себя плохо. Моника предполагала, что лихорадка появилась из-за гормонального всплеска. Но самочувствие нисколько не улучшилось на протяжении следующих 3 дней.
По результатам анализов врачи поставили женщине страшный диагноз – некротический фасциит. К тому моменту плотоядные бактерии сильно поразили ткани её организма. Хирургам пришлось удалить Монике матку, яичники, желчный пузырь, а также большую часть толстой кишки. Причём всё это было сделано в один день. Но инфекция продолжила распространяться по телу Моники. По кровеносным сосудам она попала в конечности. В итоге через 4 недели врачи поняли, что придётся ампутировать ей обе руки и ноги. Женщина согласилась на ампутацию, сказав, что несмотря ни на что, желает отправиться домой и продолжить жить дальше.
На протяжении трёх следующих месяцев Моника перенесла почти 40 операций, успела обвенчаться с отцом новорождённой дочери в часовне, расположенной на территории больницы, а также прошла курс физиотерапии.
Женщина не сломалась морально, как предполагали врачи, а решила стать примером силы духа для своих детей. Накануне Рождества она была выписана домой. Моника поначалу сильно жалела, что больше не имела возможности заниматься такими приятными вещами, как, например, плетение косы старшей дочери. Но со временем она смирилась с действительностью. Всё же, она выжила и победила смертоносное заболевание.
Павел Гейлорд – бубонная чума
Из-за повреждений, вызванных бубонной чумой, Гейлорду ампутировали все пальцы
59-летний сварщик из штата Орегон по имени Павел Гейлорд даже не предполагал, что попытка помочь своему коту может ему стоить всех пальцев на конечностях.
Домашний любимец однажды поперхнулся пойманной мышью и Павел попробовал извлечь её. Но кот неожиданно набросился на него. К сожалению, той же ночью Гейлорд был вынужден пристрелить сильно страдавшее животное, помочь которому не удалось.
Через 2 дня Павел проснулся с симптомами гриппа. Врач, к которому он обратился, посчитал, что всё дело в обычной лихорадке, вызванной кошачьей царапиной, и отправил мужчину домой. Но 3 дня спустя Гейлорда забрала карета «Скорой помощи». К тому моменту у него отказали несколько органов, а сильное потоотделение не прекращалось ни на минуту.
Чтобы выяснить, чем болен Павел, пришлось извлекать кота из могилы. Врачи опешили, когда анализ показал, что животное было заражено бубонной чумой.
Это интересно: Ужасная болезнь под названием бубонная чума в Средние века унесла жизни более чем 50 миллионов человек (в Европе вымирали целые города), но в наше время она практически не встречается. Ежегодно в Соединённых Штатах фиксируется не более 10 случаев заболевания бубонной чумой.
Состояние Гейлорда ухудшалось быстро, ведь инфекция поразила его особенно сильно. Это свидетельствовало о том, что при нападении кота в кровь мужчины попало огромное количество патогенных бактерий. Павел провёл в реанимации 35 дней, всё это время врачи боролись за его жизнь. Но страшное заболевание не прошло бесследно. Из-за вызванных бубонной чумой повреждений врачи вынуждены были ампутировать Гейлорду все 20 пальцев.
Стив Беркс – неизвестное заболевание
Врачи так и не смогли определить, какое заболевание едва не убило Стива Беркса
В отличие от Гейлорда, Стив Беркс должен благодарить укусившего его питомца за спасение собственной жизни. Однажды поздней ночью Беркса бросило в жар. Он списал всё на обыкновенную простуду, но вмешалась супруга. Женщина была обеспокоена тем, что в этот день Стива несколько раз укусил их новый домашний попугай по кличке Амазон, и считала, что лихорадка могла начаться именно по этой причине. В 3 часа ночи она отвезла мужа в отделение неотложной помощи. Всё, что происходило дальше, стало настоящим кошмаром для пары.
На протяжении трёх дней врачи больницы Дженерсвилла (графство Честер, штат Пенсильвания) всеми путями пытались стабилизировать состояние Беркса с помощью сильных антибиотиков. Безуспешно. Мужчине стало трудно дышать. Через несколько часов у него резко упало давление.
Стива на вертолёте доставили в больницу Джефферсон (штат Филадельфия). Его состояние в полёте ухудшилось ещё больше. Беркс даже успел мысленно попрощаться с жизнью. Но он сумел мужественно перенести этот полёт, чего не скажешь о его лёгких – они вообще перестали функционировать.
Заболевание Стива было странным. Симптомы были схожи с проявлениями десятков других болезней, но все анализы давали отрицательный результат. Врачам никак не удавалось разобраться, с какой инфекцией они имеют дело. В итоге его положили в крыло с двумя мужчинами, болевшими свиным гриппом h2N1. Беркса незамедлительно подключили к аппарату экстракорпоральной мембранной оксигенации, временно взявшему на себя функции его лёгких. А специальный механизм, встроенный в кровать, автоматически переворачивал Стива через каждые 3 часа.
Врачи были готовы к худшему исходу и предполагали, что 59-летний Стив не выживет. Только чудо могло спасти его от неминуемой гибели. И даже в таком случае, по мнению врачей, ему предстояла как минимум двухмесячная реабилитация.
Но Беркс восстановился необъяснимо быстро. Через 5 дней его отключили от аппарата ЭКМО. А менее, чем через неделю после этого мужчина уже был абсолютно здоров. Стив покинул больницу, будто бы ничего и не произошло. К тому времени поражённые врачи смогли определить только то, что неизвестный вирус вызвал тяжёлую форму пневмонии, которая быстро переросла в острый респираторный дистресс-синдром.
Это интересно: Стив Беркс благодарит за спасение жизни своего попугая. Если бы пернатый не укусил его в тот злополучный день, он ни за что не согласился бы пойти в отделение неотложной помощи посреди ночи. В таком случае, он, скорей всего, умер бы уже на следующий день.
Согласитесь, что большинство случаев исцеления, описанных выше, иначе как чудом не назовёшь. Удивительней всего, что те же методы лечения, которые применялись к героям наших историй, в сотнях других аналогичных случаев оказывались абсолютно неэффективными. Как тут не поверишь в то, что судьба каждого человека действительно предначертана заранее.
interesno.cc
Сильные духом: люди, преодолевшие себя
Эти люди были лишены самого необходимого, их не принимало общество, многие из них не знали, что такое нормальные отношения. Но обстоятельства и жизненные преграды не сломили их, и они не только выжили, но еще и добились успеха. Их истории вдохновляют и заставляют посмотреть на свою жизнь под другим углом.
Ник Вуйчич
Ник Вуйчич родился без рук и ног, с небольшим подобием одной стопы, в 1982 году в Австралии в семье сербских эмигрантов. Родители были шокированы тем, что их малыш лишен конечностей, ведь УЗИ ни разу не показало каких-либо отклонений. Тем не менее они не отказались от сына. Напротив, растили его в любви и нежности, стараясь, чтобы Ник не чувствовал себя ущербным. Они отдали мальчика в обычную школу, он играл в футбол и плавал. Нику было очень тяжело. Однажды в 10 лет он даже хотел покончить с собой. Но, подумав о том, как будут страдать его родители, не сделал этого. И стал преодолевать трудности. В 7-м классе его выбрали старшиной школы, а однажды в 19 лет попросили выступить перед аудиторией. Когда спустя три минуты своей речи Ник увидел, как слушатели плачут и говорят ему слова благодарности, он понял, чем хочет заниматься в жизни. Сегодня Ник ездит по всему миру, читает лекции о силе духа и преодолении себя, снимается в кино и издает книги. Но самое важное – он нашел свою любовь. С 2012 года Ник женат на Канаэ Миахаре, и у пары подрастают двое замечательных и, главное, здоровых сыновей.
Тейлор Моррис и Даниель Келли
В 2012 году в Афганистане младший офицер армии США Тейлор Моррис наступил на самодельную мину. В результате того страшного взрыва американец лишился обеих рук и ног. Моррис не потерял сознание, он лежал на земле и кричал, чтобы медики не подходили к нему, ведь вокруг могли быть другие мины. Даже в такой ситуации, когда его жизни угрожала опасность, он думал не о себе, а о других. Но жизнь после взрыва не закончилась. И все благодаря возлюбленной Тейлора – Даниель Келли. Узнав о трагедии, она не только не отказалась от него, но стала для своего мужчины главной поддержкой и опорой в жизни. Она проводила дни напролет в центре реабилитации рядом с Тейлором и в прямом смысле носила его на руках. И спустя некоторое время, когда Моррису вручали награду – Бронзовую звезду, он сказал, что он жив сейчас только благодаря своей девушке и если бы у него были руки, то он прикрепил бы эту награду на грудь Даниель. Сегодня Тейлор носит протезы, они с Даниель все такая же счастливая пара. Молодые люди не пропускают ни одного веселого мероприятия и мечтают построить дом в лесу на берегу озера.
Лиззи Веласкес
Лиззи родилась с редким заболеванием, из-за которого ее организм отказывается усваивать жиры. Для того чтобы не умереть, этой девушке приходится есть каждые пятнадцать минут. При росте 152 см ее вес составляет всего 25 килограммов. А еще она слепа на один глаз. Врачи советовали ее родителям сразу отказаться от девочки, но они твердо решили, что их ребенок должен жить в полноценной семье и быть любимым. Так и продолжалось все детство. Лиззи ходила в обычный сад и в школу, была заводилой и активисткой. Но однажды, когда девушке было 18 лет, ей прислали ссылку на видео под названием «Самая страшная женщина в мире». Открыв его, Лиззи испытала шок, ведь героиней ролика была она. Но страшнее всего было не видео, а комментарии людей, которые писали жуткие вещи. Придя в себя, Лиззи твердо решила: она обязательно закончит колледж и добьется успеха. Так и случилось. Эта девушка стала мотивационным коучем и писателем. Сегодня она успешно выступает для больших аудиторий с поддерживающими речами. А еще стремится к новой мечте – большой семье. «Ваши достижения станут вашим лучшим ответом обидчикам. Пусть оскорбления и ненависть тех, кто вас не любит, не тянут вас на дно, а толкают вперед. Докажите, что неверящие в вас ошибаются. Пусть ваши достижения посрамят тех, кто над вами смеялся», – говорит Лиззи.
Мэдлин Стюарт
Мэдлин Стюарт родилась с синдромом Дауна. Ее мать Розанну это не испугало, она бросила все силы на то, чтобы девочка росла ни в чем не нуждаясь, и считала ее самой лучшей и самой красивой в мире. Единственное, что очень напрягало Розанну, по ее словам, это наигранность со стороны друзей и знакомых. Мэдлин с детства увлекалась танцами, плаванием, играла в баскетбол и крикет. А однажды в подростковом возрасте девочка посмотрела в зеркало и решила, что лишний вес мешает ей в жизни. Она стала правильно питаться и посещать спортзал. В итоге Мэдлин потеряла 20 килограммов. Свои результаты девушка выложила в интернет, а позже ее пригласили принять участие в фотосессии для одного модного бренда. Так Мэдлин стала первой моделью с синдромом Дауна. Сегодня 18-летняя девушка вместе с мамой твердо настроена на борьбу со стереотипами в обществе в отношении людей с ограниченными возможностями.
Джессика Лонг
Когда эта девушка родилась, она была совсем не Джессикой, а Татьяной Кирилловой. И появилась на свет она не в Америке, где живет сейчас, а в Иркутской области соседней России. Но девочка родилась без малых берцовых костей, лодыжек и многих костей стопы, поэтому, когда врачи сказали, что девочка не сможет ходить, родители отказались от нее. Малышка попала в детский дом, где через некоторое время нашла новую семью – ее удочерили американцы. В США теперь уже Джессике сделали операцию, ампутировав ноги, и приобрели протезы. Так в возрасте двух лет девочка получила возможность ходить. А потом она увлеклась спортом, в частности плаванием. В бассейне бабушки и дедушки проводила по несколько часов. Чуть позже попала к профессиональному тренеру и уже в 12 лет выиграла четыре золота на Паралимпиаде в Афинах, а в 16 ее ждал триумф в Пекине. Сегодня Джессике 23 года, она успешная пловчиха, и в народе ее ласково называют Русалочкой. Кстати, пару лет назад Джессика посетила глухую деревню в России, в которой могла пройти ее жизнь, и встретилась со своими родителями, братьями и сестрами и… простила их за все.
Торстейн Лерхол
Торстейн Лерхол родился в небольшом городке Ванг в Норвегии. Врачи ошарашили его родителей, сказав, что у мальчика страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия. Проще говоря, мозг не дает сигнала мышцам, от чего человек просто не может двигаться. Но это не помешало родителям Торстейна вырастить любознательного и активного мальчика. В свои 28 лет он не только общается с друзьями, постоянно обучается наукам, но также ведет политическую деятельность. Парень считает, что ничего невозможного нет, и недавно доказал это в очередной раз, став учителем истории в одной из школ Северной Норвегии.
Джоно Ланкастер
У 26-летнего Джоно Ланкастера из Йоркшира редкое генетическое заболевание – синдром Тричера Коллинза, при котором происходят черепно-лицевые деформации. Биологические родители отказались от Джоно еще при рождении, но почти сразу его усыновила семья, которая подарила ему всю свою любовь. Парень перенес несколько пластических операций, которые несколько изменили его внешность, но все же не кардинально. Сегодня Джоно активный и жизнерадостный человек, он любит спорт, у него есть симпатичная девушка и много друзей. А еще Джоно много путешествует, посещая детей с таким же заболеванием, как у него. Он поддерживает их, стараясь собственным примером показать, что ни при каких обстоятельствах этим ребятам не стоит отчаиваться.
comode.kz
5 спортсменов, победивших смертельные заболевания — FURFUR
Буквально неделю назад состоялся знаковый бой Дэниела Джейкобса с Джарродом Флетчером. Темнокожему боксёру удалось нокаутировать австралийца в пятом раунде. После поединка Джейкобс вернулся с победой и званием чемпиона мира по версии WBA в среднем весе. Этот бой, как и предыдущие сражения Джейкобса, являются прямым доказательством того, что для настоящих спортсменов даже смертельная болезнь не может стать препятствием на пути к победе. Ведь, напомним, в 2011 году Джейкобс победил рак и вернулся на ринг. Мы решили вспомнить истории спортсменов, представляющих разные виды спорта, которые не просто победили заболевания, но и продолжили дело всей своей жизни.
Дэниел Джейкобс
2011 год для поклонников профессионального бокса ознаменовался спонтанным исчезновением с ринга одного из самых перспективных на тот момент боксёров — Дэниела Джейкобса. Тогда The New York Daily News опубликовала материал, автор которого огласил причину ухода боксёра с мирового ринга — остеосаркома. Этот вид рака костей спровоцировал у спортсмена частичный паралич в ногах, так что речь о продолжении карьеры и не заходила. Кроме того, болезнь успела поразить также лёгкие и частично нервы головного мозга. И это всё после скандального поражения, когда 31 июля 2010 года Дмитрий Пирог нокаутировал Джейкобса в пятом раунде! Тогда казалось, что побеждённый не простит сопернику такого «стечения обстоятельств». Но вместо повторного боя Джейкобс отправился на битву со смертельной болезнью. Спортсмен пережил девятичасовую операцию, во время которой ему удалили опухоль вокруг позвоночника. После хирургического вмешательства боксёру предстояло не самое сладкое время в его жизни — химиотерапия параллельно с болезненными процедурами физиотерапии.
«Это был шок. Я многое повидал, и мало что могло меня удивить. Но это было неожиданно. Это просто ударило по мне — как? Что? У меня рак? У меня?»
19 месяцев понадобилось боксёру, чтоб восстановиться и окончательно распрощаться с диагнозом, который, по словам врачей, должен был поставить жирную точку в его карьере. «Это путешествие определённо было долгим», — отметил Джейкобс. И всё же этому путешествию пришёл конец. В 2012 году боксёр вернулся на ринг.
Сегодня Джейкобс не просто не вспоминает о болезни. Он смело заявляет: «Да, я готов драться с любым средневесом на планете». Такие слова тяжело назвать пустословием, когда за плечами титул чемпиона мира.
«Я решил, что если я когда-либо выберусь, то помогу людям, которые менее удачливы, особенно детям. Теперь, когда могу помочь, я чувствую, что это мой долг».
После болезни жизнь боксёра изменилась в корне. Теперь Джейкобс не только боксирует, а ещё и занимается благотворительностью. Он основал собственный фонд, который помогает людям в борьбе с раком, ожирением и насилием.
Лэнс Армстронг
Имя Лэнса Армстронга известно не только поклонникам гонки «Тур де Франс». Об этом спортсмене слышали многие. И в первую очередь как о человеке, который преодолел страшную болезнь и триумфально вернулся в большой спорт. С именем Лэнса связан также громкий допинговый скандал. Но обо всём по порядку.
Свою карьеру в велоспорте Армстронг начал в юном возрасте. Уже в 22 года он добился первых значительных успехов — тогда Лэнс одержал победу на чемпионате мира по шоссейным велогонкам. На спортсмена обрушилась не только слава, но ещё и многомиллионные контракты (команда Cofidis подписала с ним контракт на 2,5 миллиона долларов). Кто знает, как бы сложилась жизнь перспективного спортсмена, если бы не рак яичек, который у него обнаружили в возрасте 25 лет. Кроме того, врачи поставили Лэнсу совсем не радужные прогнозы, ведь к тому моменту метастазы расползлись по всему организму велогонщика. Их обнаружили и в брюшной полости, и в лёгких, и даже в мозге. Но желание Армстронга жить в совокупности с его железной выдержкой спортсмена сделали своё. Он перенёс несколько операций, курсы химиотерапии и, казалось, вернулся к нормальной жизни.
«Сами операции особо негативных воспоминаний у меня не оставили, но химиотерапия… Это самое ужасное из всего,
что мне довелось пережить. Когда после каждого сеанса тебя выворачивает наизнанку, потом начинает облезать кожа, выпадают волосы, ты думаешь лишь о том, как бы уснуть
и не проснуться».
На момент возвращения Армстронга в большой спорт — это случилось в 1998 году с командой US Postal — мир ликовал. Все — и дети, и взрослые — были вдохновлены тем, что в борьбе со смертельной болезнью Лэнс Армстронг одержал победу. Кроме того, уже здоровый спортсмен показывал ошеломляющие результаты — он выиграл «Тур де Франс» семь раз подряд! Собственно, так начался чемпионский марафон Лэнса Армстронга.
По мере продвижения по «карьерной лестнице» Лэнс деликатно подстраивал обстоятельства под себя. Он сменил штатного врача US Postal Педро Селайю. Как окажется потом, новый медик активно снабжал команду допингом. Кроме того, Армстронг инициировал смену спортивного директора команды. Стоит отметить, что в употреблении допинга Армстронга обвиняли регулярно. Но сам спортсмен опровергал подобные заявления, называя их клеветой. Тайное стало явным лишь в 2012 году, уже после завершения карьеры спортсмена. Антидопинговый комитет дисквалифицировал Армстронга и аннулировал все его результаты с момента возвращения в велоспорт после выздоровления. Среди них — семь титулов победителя «Тур де Франс», а также бронзовая медаль Олимпиады в Сиднее. В общей сложности Армстронга обвинили в нарушении сразу пяти антидопинговых правил, среди которых использование запрещённых веществ (эритропоэтин), переливания крови, тестостерон, кортикостероиды и маскирующие препараты.
«Да, для меня было важно побеждать, но нельзя утверждать, что наша программа была грандиознее допинг-программы Восточной Германии в 1970-х и 1980-х, это не так».
На момент тотального разоблачения спортсмен не был готов публично признаться в содеянном. На такой шаг он решился только через год.
Эрик Абидаль
Имя Эрика Абидаля уже давно перешло границы профессионального спорта и термина «футболист». Этот человек стал для миллионов настоящим примером, ведь главной победой в его жизни стали не триумфальные кубки, а преодоление страшной и, по прогнозам врачей, смертельной болезни.
Эрика Абидаля сегодня называют одним из лучших защитников последнего десятилетия. Все его достижения не счесть и в нескольких абзацах. Но чемпионаты мира и прочие соревнования оказались для спортсмена лишь прелюдией к настоящему вызову, который бросила ему судьба. Проблемы со здоровьем у спортсмена начались в 2009 году. Тогда у него диагностировали свиной грипп. На лечение и восстановление Абидалю понадобилось несколько месяцев. Когда Абидаль вернулся на поле, мир футбола переживал истинную радость — защитник «Барселоны» вернулся и готов показывать ещё лучшие результаты. Но тогда это было лишь началом страшной борьбы Эрика с недугом.
В 2011 году у Абидаля диагностировали рак печени. Такой диагноз ознаменовался для спортсмена операцией по удалению опухоли. В тот момент, по словам самого футболиста, ему удалось осознать многие знаковые и ключевые вещи в жизни. Эрик смело распрощался со многими своими материальными достижениями и сотни тысяч долларов перевёл на счета благотворительных компаний.
«Когда у тебя такая проблема, как была у меня, твои машины тебе ни к чему. Поэтому я продал их и направил деньги на борьбу
с болезнями в ряд ассоциаций, с которыми наладил контакт».
Кроме того, футболист с былой уверенностью и желанием побеждать вернулся на поле в финале Лиги чемпионов. И что важно — матч он отыграл с самой первой до последней минуты. Именно тогда «Барселона» обыграла «Манчестер Юнайтед». Этот матч ознаменовался победой воли над недугом. Но судьба не была снисходительна к Абидалю и сыграла с ним ещё более злую шутку. Когда спортсмен считал, что оставил болезнь на далёких страницах своей истории, она напомнила о себе. Футболисту потребовалась пересадка печени. Но и этот вызов спортсмен принял с высоко поднятой головой, готовый к сражению.
«Болезнь изменила мою жизнь, изменила мои взгляды. Футбол позволяет качественно жить, ходить по магазинам. Но когда случается что-либо плохое, это нельзя ни с чем сравнить…»
Абидаль успешно пережил пересадку печени. Он не только поверил в счастливое будущее — он решил продолжить наполнять его футболом. Так, зимой 2013 года Абидаль возобновил тренировки в составе «Барселоны» и уже 6 апреля 2013 года показал отличные результаты в матче с «Мальоркой». Сегодня Абидаль — успешный игрок греческого «Олимпиакоса», с которым у него подписан контракт на один год. И, судя по амбициям футболиста, это всего лишь начало.
Саку Койву
О том, что такое боль и сила воли, необходимая для её преодоления, легенда мирового хоккея Саку Койву знал не понаслышке. Ведь на протяжении всей спортивной карьеры Саку приходилось бороться с множественными травмами, полученными во время игр. Но хоккеист и не предполагал, что наступит то время, когда ему придётся бороться не только с вывихами и переломами, но и с раком.
На пике карьеры, в 2001 году, неожиданно для всех у Саку диагностировали раковую лимфому. Такая новость стала шоком не только для поклонников спортсмена, но и для команды «Монреаль Канадиенс», в которой Койву был капитаном. Выбор у спортсмена был скудный — или бороться с недугом, или прощаться с жизнью.
После публичного оглашения диагноза Койву отправился на первую операцию. Тогда поддержку Капитану К, как его называли коллеги по цеху, демонстрировал, кажется, весь мир. И она оказалась спортсмену очень даже кстати. Особенно после семи пройденных курсов химиотерапии. После такого изнуряющего лечения Саку потерял многое — десять кило, волосы на голове, но только не любовь к хоккею. Койву постоянно, даже в самые сложные минуты, обещал, что вернётся на поле. И своё слово он сдержал.
«Самая важная вещь, которую я осознал:
всегда нужно сохранять позитивное мышление».
Триумфальное возвращение Капитана К на лёд состоялось в апреле 2002 года. Тогда финский хоккеист, играющий за канадскую команду «Монреаль» (к слову, впервые в истории европеец стал капитаном столь консервативной команды), вышел играть в матче регулярного чемпионата НХЛ «Монреаль Канадиенс» — «Оттава Сенаторз». В первом после перерыва матче Койву провёл на льду 8 минут 22 секунды. Тогда трибуны ликовали — появлению хоккеиста фанаты радовались десять минут. В результате «Монреаль» обыграл соперников со счётом 4:3.
Вильма Рудольф
Если вы ищете пример невероятного мужества, заключённого в женском теле, обратитесь к биографии хрупкой бегуньи Вильмы Рудольф. Имя этой женщины навеки останется не только в истории лёгкой атлетики, но и в любой книге о великих людях.
Вильма была 20-м (!) по счёту ребёнком в семье рабочего табачной фабрики в посёлке Сент-Бетлехем, штат Теннесси. То ли врождённая слабость организма, то ли нехватка заботы и внимания со стороны родителей, но что-то спровоцировало у девочки в совсем раннем возрасте чуть ли не все известные болезни. За несколько лет будущая звезда лёгкой атлетики переболела пневмонией и скарлатиной, коклюшем и двусторонним воспалением лёгких. Но самый заметный след в её жизни оставил полиомиелит. Именно эта болезнь частично парализовала левую ногу Вильмы. Кроме того, с каждой неделей нога будущей спортсменки всё больше сохла и выворачивалась. Диагноз врачей — инвалидное кресло или в лучшем случае медицинские ходули. Тогда Вильме было четыре года.
«Мой врач сказал мне, что я никогда не буду ходить.
Моя мать сказала мне, что буду. Я поверила маме».
К 12 годам Вильма заметно окрепла и даже начала заниматься спортом. Больше всего ей пришлись по душе лёгкая атлетика и баскетбол, в которых она демонстрировала отличные результаты.
Когда Вильме исполнилось 14 лет, судьба свела её с университетским тренером по лёгкой атлетике. Он разглядел в обыкновенной американской школьнице будущую звезду спорта и пригласил девочку на тренировки в свой спортивный лагерь. С того момента Вильме понадобилось всего два года, чтоб оказаться на Олимпиаде в Мельбурне. Олимпийский дебют принёс девушке бронзовую медаль за эстафету 4 х 100 м, а также уверенность в необходимости продолжать развиваться в этом направлении.
Следующим масштабным соревнованием, на котором спортсменка продемонстрировала свой спортивный гений, были Олимпийские игры в 1960 году, проходившие в Риме. Тогда Вильме удалось повторить мировой рекорд, пробежав 100 метров в полуфинале за 11,3 секунды. Но уже на 200-метровой дистанции девушке удалось установить новый рекорд — 22,9 секунды. Этот результат и принёс американкам первое в истории Олимпиады золото на 200-метровке. В общей сложности за свою спортивную карьеру Вильме удалось трижды стать трёхкратной чемпионкой Олимпийских игр, не говоря уж о других соревнованиях.
«Когда солнце светит, я могу делать всё. Для меня нет слишком высоких гор, нет и никаких проблем, которые невозможно преодолеть».
История Вильмы Рудольф — подтверждение того, как даже маленький ребёнок, обладая сильным желанием жить, может перебороть любой недуг и стать после него в десятки раз лучше своей «предыдущей версии». Единственной болезнью, которую Вильме так и не удалось победить, стала опухоль головного мозга, от которой она и умерла в возрасте 54 лет.
www.furfur.me
Сильные духом, или Люди, поборовшие недуг — ikirov.ru
Ничего невозможного на свете нет! Как ни странно, но в этом часто сомневаются здоровые, сильные, молодые люди, столкнувшись с малейшей преградой на своем жизненном пути, жалуются на превратности судьбы и опускают в мнимом бессилии руки. В то время как другие, не имея рук, ног и чем-то отличающиеся от большинства людей, не обделенных судьбою ничем, достигают гораздо больших успехов и даже мировой славы, которая им, в общем-то, и не нужна.
О мужественное сердце разбиваются все невзгоды.
Сервантес
Ничего невозможного на свете нет! Как ни странно, но в этом часто сомневаются здоровые, сильные, молодые люди, столкнувшись с малейшей преградой на своем жизненном пути, жалуются на превратности судьбы и опускают в мнимом бессилии руки. В то время как другие, не имея рук, ног и чем-то отличающиеся от большинства людей, не обделенных судьбою ничем, достигают гораздо больших успехов и даже мировой славы, которая им, в общем-то, и не нужна. Ведь главное для них совсем иное – они смогли преодолеть недуг и доказать себе и очень многим, что в этой жизни все возможно! Главное – верить, действовать, искать в себе силы и желание жить и творить — вопреки всему.
«Золотые» ноги музыкантов
В 1962 году в Никарагуа появился на свет безрукий мальчик Тони Мелендес. До 10-летнего возраста вместо рук ему служили протезы, с 
которыми он не испытывал ни малейшего комфорта. “Мне было неудобно, – написал Тони на своем вебсайте Tony Melendes. – Ногами я могу делать гораздо больше”. А со временем его руки полностью заменили ноги. В 16 лет Тони Мелендес, несмотря на свой физический недостаток, начал учиться игре на гитаре и гармонике, начал писать ногами свои собственные песни. Поскольку получалось у него очень даже неплохо, Тони начал давать концерты, выступать на различных фестивалях. Его песни, в основном на религиозную тематику, трогают сердца людей во всем мире.
Тони Мелендес обрел популярность после признания его таланта папой Иоанном Павлом Вторым. В 1987 году Папа Римский, совершавший 
визит в США, был так взволнован выступлением Мелендеса в Лос-Анджелесе, что спрыгнул с 4-футового помоста, чтобы расцеловать юного музыканта, играющего на гитаре без помощи рук, и пообщаться с ним. Реакция Папы Римского на его выступление стала незабываемым моментом для музыканта. Это 
вдохновило Тони на дальнейшее творчество.
В 1989 году вышел в свет его первый альбом — коллекция современных христианских песен под названием «Never Be The Same», он завоевал премию в номинации «Лучший новый артист года» от журнала Cashbox Gospel Music. Песня «Будь всегда разным» изменила жизнь гитариста: за ней последовали телевизионные передачи, статьи в газетах и журналах, поездки по Соединенным Штатам и за рубеж. Тони Мелендес стал лауреатом многочисленных премий и наград, автором нескольких музыкальных альбомов.
«Бог всегда в моей жизни, — часто признается Тони Мелендес. — Он говорит мне: «Тони, ты должен работать, ты должен петь, ты должен помогать, ты должен быть моими ногами и возможно руками». Я начал путешествовать и разговаривать с молодыми людьми по всему миру. Я вижу людей, у которых есть руки, ноги, у которых есть все, и они говорят: «Я не могу, я не могу», на что я им отвечаю: «Вы можете! Вы можете!»
Еще один талантливый музыкант, играющий на фортепиано ногами, живет в Пекине. 23-летний парень Лю Вэй, у которого ампутированы обе руки после несчастного случая, 
произошедшего с ним в детстве, играет на фортепиано пальцами ног на ногах. Его музыкальное выступление очаровало зрителей на ТВ-шоу «Китай ищет таланты!». Говоря о сегодняшнем дне, Лю Вэй хочет, чтобы люди видели в нем только как пианиста.
«Сейчас все смотрят на меня и говорят: Ах, Лю Вэй безоружен и ему очень трудно играть на фортепиано», говорит музыкант. «Но в будущем я хочу им сказать, что хорошие люди, слушая мою музыку, не будут обращать внимания, что у меня не хватает рук и будут видеть во мне настоящего музыканта».
Балет-легенда
Китайские танцоры-инвалиды Ma Li (Ма Ли) и Zhai Xiaowei (Тао Сяовей), исполнившие в 2007 году на национальном танцевальном конкурсе балет Hand in hand («Рука в руке») на музыку San Bao, заставили плакать даже мужчин в зрительном зале. В конкурсе участвовало более 7000 человек, но выступление Ma Li и Zhai Xiaowei стало национальным хитом, а пара получила серебрянную награду. Оба танцора являются инвалидами по несчастному стечению обстоятельств в их жизни.
Ma Li потеряла руку в 19 лет в автокатастрофе. Zhai Xiaowei остался без ноги в четырехлетнем возрасте в результате несчастного случая. Ma Li была страстно увлечена танцами с 11 лет, но после трагедии смогла вернуться к танцам лишь по прошествии 5 лет. Ма Ли всегда отличалась целеустремленностью и трудолюбием. В то время как ее сверстники предавались детским забавам, она корпела над учебниками. Но больше всего она любила танцы и им отдавалась со всей душой. А потому, когда девушке исполнилось 18 лет, она поступила в Дом искусств в Циндао. Жизнь Ма Ли складывалась счастливо, в любимом деле она была усердна и преуспевала. Но однажды все в одночасье изменилось. В 1996 году произошла страшная автокатастрофа, в которой 19-летняя Ма Ли потеряла руку. В больнице, очнувшись от наркоза, девушка первым делом подумала не о боли, а о том, как же теперь она будет танцевать. От отчаянья она даже пыталась свести счеты с жизнью. Но однажды ей довелось побывать на вечере искусств, где выступали инвалиды. И Ма Ли поняла, что может и хочет танцевать дальше.
Не менее трагичная история и у Тао Сяовей: будучи 4-летним малышом, Тао решил забраться на трактор, но не удержался и упал. Трактор переехал ему ногу. Через пару дней врач понял, что ногу придется ампутировать. Тогда отец подошел к Тао и спросил: “Сынок, знаешь ли ты, что такое ампутация ноги? У тебя теперь в жизни начнутся трудности. Ты боишься или нет?” Но маленький мальчик не понял, что имеет в виду его папа: “А трудности — это вкусно или невкусно?” Тогда отец со слезами ответил: “Очень вкусно. Но их невозможно сразу съесть, придется есть по одной”. Тао довольно быстро свыкся с отсутствием ноги, ведь он потерял ее так рано — в отличие от Ма Ли. Юноша даже смог стать известным спортсменом-велосипедистом. Но до встречи с Ма Ли он никогда не занимался танцами.
И вот однажды они встретились. Ма Ли сразу обратила внимание на Тао, находящегося в отличной физической форме. Она подошла к нему и спросила, любит ли он танцевать. Юноша ответил, что не умеет. Тогда она снова спросила, любит ли он танцевать, и он ответил “да”, хотя и не понимал, как он может этим заниматься, не имея ноги.Но побывав на выступлении Ма Ли, Тао вдохновился ее примером. Так сложился их дуэт.
В 2005 году молодая китайская пара начала репетировать, а в 2007 году вышла на сцену и выступили на национальном танцевальном конкурсе, в котором до них инвалиды не выступали. Выступление Ли и Тао стало национальным хитом. Ли и Тао завоевали второе место в национальных соревнованиях по танцу, в которых участвовали семь тысяч претендентов, к тому же получили приз зрительских симпатий. Когда они уходили со сцены, зал аплодировал стоя. В том же 2007 году в Китае они стали национальной легендой.
Для создания номера, длящегося около пяти минут, понадобились два года упорных тренировок с восьми утра до одиннадцати вечера. Но то, что получилось, просто восхительно, наполнено нежностью, грацией и пластичностью.
Юные Олимпийский звёзды
Есть свои звезды и в Кировской области. В этом году команда кировских детей-инвалидов Мурыгинского детского дома-интерната завоевала 12 медалей на Всемирных летних играх Специальной Олимпиады, которые прошли в Афинах с 25 июня по 4 июля. Юные спортсмены выступали в трех видах спорта: легкая атлетика, пауэрлифтинг и роликовые коньки. В результате борьбы ребятам удалось завоевать 12 медалей: четыре золотых, шесть серебряных и две бронзовых. Всего в соревнованиях приняли участие более 7,5 тысяч спортсменов из 170 стран. В российскую сборную вошли 329 атлетов из 30 регионов, в том числе пять спортсменов из Кировской области.
Справка
Шесть лет назад на базе Мурыгинского детского дома-интерната для умственно отсталых детей было открыто областное отделение Специальной Олимпиады России. Основной состав кировской команды – воспитанники Мурыгинского детского дома-интерната. Сегодня за плечами спортсменов – десятки медалей со спортивных соревнований всех уровней.
Глядя на этих сильных духом людей, безгранично влюбленных в жизнь, без устали работающих над собой, стыдно становится за свои мимолетные слабости, хочется жить и творить, и начинаешь искренне верить в то, что ничего невозможного в жизни просто не существует!
www.ikirov.ru
10 сильных людей, истории которых доказали, что ограничения лишь в голове
Ребята, мы вкладываем душу в AdMe.ru. Cпасибо за то,
что открываете эту
красоту. Спасибо за вдохновение и мурашки.
Присоединяйтесь к нам в Facebook и ВКонтакте
Многие люди уверены в том, что если у человека есть определенные проблемы со здоровьем, то он не сможет жить полноценной жизнью и не будет счастлив, но это совсем не так.
Сегодня AdMe.ru расскажет вам истории людей, которые, несмотря на болезнь и жизненные трудности, вопреки всему добились своих целей и счастливы от того, что они живут и могут заниматься тем, что любят.
Турия Питт получила сильные ожоги в пожаре
История австралийской манекенщицы Турии Питт, которая потеряла свое лицо после пожара, не может никого оставить равнодушным. В 24 года она попала в ужасный пожар, в котором ее тело обгорело на 64 %. Девушка провела полгода в больнице, пережила много операций, потеряла все пальцы на правой руке и 3 пальца на левой. Сейчас она живет полной жизнью, снимается для журналов, занимается спортом, катается на серфе, ездит на велосипеде и работает горным инженером.
Нандо Паррадо выжил после авиакатастрофы и 72 дня ждал помощи
Выжившие после катастрофы пили таявший снег и спали бок о бок, чтобы не замерзнуть. Еды было так мало, что каждый делал все, чтобы найти хоть какую-то живность для общего обеда. На 60-й день после аварии Нандо и два его друга решили идти по ледяной пустыне за помощью. После крушения самолета Нандо лишился половины своей семьи, а за время после катастрофы потерял более 40 кг веса. Сейчас он занимается чтением лекций о силе мотивации в жизни для достижения целей.
Джессика Кокс стала первым в мире пилотом без обеих рук
Девушка родилась в 1983 году без обеих рук. Почему же она родилась такой, ответа так и не нашли. Тем временем девочка росла, и родители делали все, чтобы она жила полноценной жизнью. В результате своих стараний Джессика научилась самостоятельно есть, одеваться и пошла в совершенно обычную школу, научилась и писать. С самого детства девочка боялась летать и даже на качелях качалась с зажмуренными глазами. Но она поборола свой страх. 10 октября 2008 года Джессика Кокс получила лицензию пилота-спортсмена. Она стала первым в мире пилотом без обеих рук, за что попала в Книгу рекордов Гиннесса.
Танни Грей-Томпсон завоевала мировую известность как успешный участник гонок в инвалидных колясках
Родившись с диагнозом «расщелина позвоночника», Танни завоевала мировую известность как успешный участник гонок в инвалидных колясках.
Шон Шварнер преодолел рак и побывал на 7 самых высоких вершинах 7 континентов
Этот мужчина с большой буквы — настоящий боец, он преодолел рак и побывал на 7 самых высоких вершинах 7 континентов. Он единственный человек в мире, который выжил после диагноза болезни Ходжкина и саркомы Askin. У него обнаружили рак 4-й и последней стадии в возрасте 13 лет, и по прогнозам врачей он не должен был прожить и 3 месяцев. Но Шон чудом преодолел свою болезнь, которая вскоре вернулась, когда врачи вновь обнаружили опухоль размером с мяч для гольфа на его правом легком.
После второй операции по удалению опухоли врачи решили, что пациент протянет не более 2 недель… Но вот уже спустя 10 лет, частично пользуясь своим легким, Шон известен на весь мир тем, что стал первым выжившим после рака человеком, поднявшимся на гору Эверест.
Джиллиан Меркадо с диагнозом «дистрофия» попала в мир моды и стала успешной
www.adme.ru